Subtitles for Laboratory Aids In Diagnosis - Part II

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経口促進ミシガン大学の歯科Podcastシリーズへようこそ
健康管理
世界的に
ミスが最初のボレーが含まれます
完全な血液は完全な血球数をカウント
血小板終了で構成されてい
そして差分カウント白血球
現代の研究室で多くのこと終端は、自動化によって行われています
あるいは、電子機器による赤血球数及び白血球数
行われています
カラー上の多くのインスタンスでこれを行うための電子機器に対抗
落ち着いの種類
色は、コナーは、粒子の数およびサイズを決定します
選挙人の導電性液体中に懸濁
細胞数は、細胞の懸濁液を強制することによって行われます
電解質中にアマースト講義に有する小開口部を通って流れることを可能にします
セルとしてそれぞれの側に
開口を通過には抵抗が変化します
電極間にミスが電圧ポールとても短い期間を生成します
ミスは、大きさの変化は、粒子のサイズに依存します
急進左派連合の世論調査は、その後、電子的にスケーリングされます
我々は実験室で技術者を見るように遭遇
私たちは彼女が血液の検体を準備していることがわかり
の順にカルダーカウンタの
より正確な計数のための粒子アウトスペース
彼らは、開口部を通って、電極間を通過するように
妄想は、血液は、彼女が測定され、必要とされます
5ベット中の血液の量アウト
及び等張液に導入
これは良好な状態で細胞を維持します
彼女はさらに希釈します
新鮮なピペットをカウント赤血球を行うために、試験片が使用されます
取り出しへ
彼女は今意志私の血を介して異なります
彼女の蒸留水でマシンを一掃
中の残留何の粒子が存在しないことを確認してください
電極の開口または間
インパルス用のマシンを設定しています
赤血球を検出します
今、彼女は、システムにこれらの打者を導入しています
外部サーバ真空があります
どの列水銀に影響を与えます
これは、順番に正確な量で描画します
私は材料の懸濁液を愛し
水銀が通過するスイッチングデバイスに取り組んで
スイッチにマシンは、与えられた範囲内の細胞を計数するのになっています
ボリューム
白血球数は、によって行われ
あなたがここに見るように赤血球をレーシング
赤血球を破壊する導入物質
色は、今残っているすべての明らかな変化を変更します
白血球は、マシンがリセットされています
インパルスのために、彼らはその意志のしきい値をしていること
それは開口部を通過する際に、より大きな粒子を検出します
再びきれいにし、材料がシステムに導入されます。
水銀がスイッチを通過すると、再びカウントが始まります
カウントの終了時に読み取りがから取られます
マシン上のダイヤル
問題の猫は、血液中の細胞の割合を測定します
問題のクルトは、遠心分離によって決定されるプラズマに最高の男aは
血液
および3に出てレイヤーを追加
層は、私たちのグラフィック表現にここに示されています
トッププレーヤーがプラズマであります
55パーセントの近所のどこかに構成します
他の連中ベースマンここに黄色で示され
その下に戦い細胞層は、緑色で示されています
そしてまだその下の彼ら
赤血球をに示します。
良好なレベルでの正常な彼が42から変化し栗色襟層
40 7パーセント、一般的に、我々は、キャピラリー法を実証するつもりです
問題では、終了することができました
最初に私たちの技術者だけでなく、私は標本があるミックスモール
抗凝固剤、それ血が良好な分散自分自身を取得します
その後、彼女はにキャピラリー内にいくつかの他の血液を描画します
毛管作用は、チューブとに血液をよく汲み上げ
十分2に取り込まれます
正確な決意と重ね着以下に影響を与える可能に
腫瘍ティッ遠心分離機
彼らは粘土のビットで密封
そして、2つのオープン遺跡や車への上部を許可します
調整するために、大気圧
最高の男が中に配置されるように遠心分離が行われます
それを遠心分離するマシンと覆われました
そして、スピーダー12,000rpmで
3分間の期間
3分間の最後の遠心分離
スライディングパーセンテージスケールがトップと血液の底に調整されています
あなたがここに見ることができるように、それはそれをどこにプラズマ層に今持っています
小さなバフィー層と
私たちは規模で読んで赤血球は下部にどこに
それは、このプレス分間物ができたことを示しているが、
周辺に47パーセントは、次のように準備されています
採取した血液フィルム上レート染色を使用して
指穿刺最初のボレー
染色は、スリップをカバーするために添加されます
汚れがあります
上に流し
完全な表面が所定の位置にスライドにその左を持っています
1分間、次いで緩衝液
染色材料に添加され
このように、酸性の汚れや
好中球の染色ウェル
達成すること
緩衝液を3分間適所に残されます
その後、表面を洗浄し、この線より上であります
蒸留水で
その後、別にそこに設定し、
乾燥させ
それらが完全に乾燥していないした後、それらは、スライドガラス上にマウントされ
そして、油浸ランツァ顕微鏡で検査
これで、このプロセスの間に
様々な細胞がカウントされます
新しい苦悩
最大数に白血球の最大の割合を占めます
私たちは顕微鏡下でここに優れた例の愛を参照してください。
フィルのこれらはに新たな原子力マーカー列マーカー
メンバーが由来顆粒球シリーズです
赤色骨髄とコースの身体の最初の行を構成し、携帯
防衛
22からメイクアップ以外にも左
白血球の差分カウント上記の40%
ここに示されたリンパ球は、小単核細胞として見られます
周りに少量の水色の細胞質
暗い青色の核の機能リンパ球
抗体を産生するために、通常遅れて発見されます
微視的セクションの下の炎症過程で
単球は、総白血球数4〜8%を占めて
そこに単一排卵核を有する大細胞
彼らは、炎症の後期見ています
それらの機能は、炎症部位をクリーンアップすることです
それらは、マクロファージとして知られています
彼の上院の法案メンバーは粒状市されています
赤色骨髄由来のシリーズは、彼らはヒューストンアフィリエイト染色顆粒を持っています
細胞質中
それらの機能はやや不明瞭です
彼らはアレルギーの間に増加数を見ているが、
症状や寄生虫の蔓延中
バエサフィルは、第3の部材であり、
顆粒シリーズit
バエサが細胞質内染色顆粒を充填含ま
その機能はかなりはっきりしていません
炎症の部位でヘップバーンを生成することができると考えられてい
血小板の推定値は、単位で行われますので、
数は、プレートは、それがそれぞれに表示されます塊
油浸顕微鏡通常の数字を愛し感じます
5以上の塊の感触当たりの血小板になります
演劇はのは、多くの重要な機能を持ってみましょう
彼らは聖歌隊レーション機構の開始に重要です
彼らは後退し、クロックに貢献し、彼らが持っています
毛細血管の整合性を行うには良い取引は、赤血球数が従います
色のカウンターで行われ
赤血球は、プロセスの間の色の大きさや形状のために検査されます
単なる汚れを調べます
血小板株式会社ロット後退の役割がありました
言及以前これはによって試験することができます
摂氏37度でインキュベート新たに採取した血液
24時間での試料の期間
たての血液を集めてショーを笑いました
右側の宇宙飛行士を示しています
それが24時間放置した後の血液
それ離れて底部の側面から雲の後退
表示されています
歯科医への2つの凝固研究%ええとベンチャーがあります
部分トロンボプラスチン時間のProtomen時間
プロトロンビン時間は、外因性凝固のメカニズムを測定します
そしてその成分部分トロンボプラスチン時間ながら、
活動を測定し、内因性凝固メカニズムは、機器を使用
我々の研究室でFYROMの介在凝固タイマーです
これは、測定するために設計されたアンナ・電気機械器具であります
凝固特性血漿または血清診断のためにとのためにと取得
ヒトの治療制御
それはほとんどのに用いることができるが、それは決定非常に高揚感が決定さ
現在使用されています
私たちの技術者は、機器の使用を紹介します
パットによる自動が配置されています
および特定の量は、すべてのエージェントが自動的にピペット内に描画されます
これは、機器に予熱した線維カップのいずれかに配置されています
次に、患者の
プラズマは清潔パイプに吸い込まれます
今度はこれが自動的に試薬に添加され
マシンが混在すると、時間をカウントし始めます
それはクロックを感知し始めるまで
クロックの形成は、2間の抵抗が変化します
の端部に電極をプロービング
凝固期間タイマーは、タイミングが集中的に秒単位で測定され、停止します
ここに示されているようにこの1上のタイミングでした
22点0秒
私はそれが20 2.5秒であったと考えています
いずれにせよ、それは異常を表し、
または異常に長いテストは、これを次の
彼らはのワイプを技術者
電極および機器はのための準備が整います
次のテストと同じ
同じ設定で機械が使用されています
以下のような部分トロンボプラスチン時間のために
3つのエージェントが、しかし、これらの異なるごとに異なるラーマン時間を泡立た
決定
かなりとしてヘモグロビン決意を行うために使用される機器
夏と光電比色計と、この機器を使用して
全血は、それが満たさシアノに変換シアン化合物に添加します
ヘモグロビン
私たちの技術者は現在、機器の使用を紹介します
すべての楽器の最初のブランクを用いて校正され、
テスト中の試薬が行うバーを作りました
キャリブレーションは、設定することにより行われます
上のキャリブレーションさダイヤラーながら、中間点で中央のダイヤル
未知の試料は、その後、光電セルの前に配置されています
較正さダイヤラーは、それまで回します
中央のダイヤルが中点に戻されます
最終的な読み取りを較正ダイヤルから取り上げ取られます
とでこれを乗算することにより、A
全血中の100ccのあたりのグラムに変換するための係数
ヘモグロビン決意を終了します
細菌学の研究は、識別のために主に使用され
有効性を決定するための生物とは、抗生物質を有します
また、抗生物質感受性試験と呼ばれている技術
グラム染色は、即時に使用され
識別は、これまで標本スライドガラス上に提出します
この染色技術リンドウバイオレットのために
グラムI、その後、アルコール
サフランANが順番に使用されています
私たちの技術者は、実証しようとしています
グラム染色技術は、最初にすべての彼女が適用されます
スライド表面にゲンチアナバイオレット
30秒間
彼女にこれを次のことは削除されます
過剰染色賃料
水でやに行きます
次の試薬グラムこんにちはアダム追加
この溶液はまた、30秒のための場所に放置されています
その後、あなたの再度のアクセス
汚染物質は、その後、それらをすすぎます
スライドは、彼女のアルコールでクリアされます
そして再び洗浄
そして最後にサフランと溶液が適用されます
最終的な染色のために
再び、これは、
30秒間の場所に残され、
その期間アクセスの終わりに
スライドをブロットする洗い流されます
そして乾燥させ、次いでです
顕微鏡スター技術者の下に表示するための準備は、デモンストレーションを行います
処理
培養のために提出された綿棒
2炎の後、彼女は私が理由だと削除します
そして、スメア表面調査
血液オーガプレートに順に
より均等に材料を分配
彼女は以前に滅菌されたワイヤループを取るだろうと
さらにに配布されます
表面IRVの場所の周りの材料
次いで、プレートを24〜48時間インキュベートします
これらの演奏先生の1に複数のSIRが行わ果たした場合
デスクの抗生物質は、阻害ゾーンに配置することができます
24時間後に測定することができます
演奏面上の
コロニーに生物を同定することができます
グラム染色のために除去し、さらにされています
顕微鏡での一例として、検査
我々が持っているここで抗生物質感受性試験
を含浸させたマルタデスクへ
8つの異なる抗生物質およびそれらが様々な表示
イノベーションを所有しているとして、あなたは右のマークP上の1つのことに気づくでしょう
これらは両方のスタッフであるペニシリンされます
上に示した感染はこれらのプレートを知っています
今表示されている1があります
プレートの周りにクリアゾーンによって実証されるようにペニシリンに敏感
机の周りに、この場合、あります
スタッフは鈍感です
または阻害のないゾーンアクションペニシリンに耐性がありませんので、
表示
彼は暗いとイタリアマッキャンのを成長させることができます
すすり泣き道路グルコースオーガー上のうち、これはあります
良い例カンジダコロニーをシャーレ上に成長しています
プレートアウトはサーブ道路グルコース寒天ました
に再生され、他の
私たちはここを参照してくださいに喉からです
文化や分布11月を示しています
生物のスタッフ連鎖球菌
そして、マクロコピック部分を使用してアリスのが含まに表示されます
商業的に調製した試験片を使用して、簡単な定性的な生化学的試験
私たちの技術者は、最初に実証しようとしています
あなたが正当な理由の決意のために使用される鉛試験テープを提供しません
骨つぼ
通常、これはランダムな尿サンプル上で行われます
糖尿病の容疑者で、彼女はコンテナからテープの一部を除去します
挿入
試験管をから憧れ含有します
短時間の曝露後の疑われる患者
試験日に観察された色の変化
それはカラーコードと比較されます
試験テープコンテナに我々は我々の比較から見ることができるように
テスト・デ・ペッツの色が変化
そして月獲得の間のどこかでは良い原因を近似
彼らはによって製造されている2プラスレベルラボスティックに近いウォン
ゲーム会社のものは、複数の試験のために使用することができます
彼らは、血液のための定性的決定を含む稼ぐ方法
ビリー・ルーベン・キートーングルコース
そして、タンパク質当社の技​​術者がテストを置いています
尿サンプル中またはラボディック
ここで糖尿病を知らあなたにそれをさらします
そして今で血糖値を比較しています
ジョック側のカラーコード付きラムステーキ
あなたが表示されますどの複数のカラーコーティングがここにあります見ることができます
ストリップによってテストされている5異なるエリア
臨床検査は診断に多くのアプリケーションを持っています
データは収集とで徹底的に自分自身をよく理解する必要があります
実験室での分析のための試料
いずれも、中の検体の処理でも、自分自身をよく理解する必要があります
研究室
彼は、可能性として、実験室エラーを解釈できるように
実験室のレポートでは、臨床的挙動めまいと一致しない場合
あなたはを聞いてきました
オープンな学習をサポートすることに専用されている歯科のミシガン州の学校
そして、教育資源を開きます
この記録は、それがで再利用することができるクリエイティブ・コモンズの下でライセンスされています
非営利使用のための再配布
歯科のミシガン大学大学院への材料の属性下さい
そして、どのようにこれについての詳細は、同じレッスン下再配布し
歯科記録の他のミシガン州立大学の学校を使用することができます
UMichでWWWのお父さんの凹みを訪問
EDUは、私の息子を大幅に削減すること

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Description

Explains and shows different laboratory procedures used in diagnosis: hematology blood work up, bacteriology and biochemistry. Orig. air date: JAN 3 72

This is part of the Open.Michigan collection at:
http://open.umich.edu/education